Geneak editatzen: desarrollo y accesibilidad de las terapias CRISPR

Por Lluis Montoliu, el 10 febrero, 2024. Categoría(s): albinismo • divulgación científica • edición genética • epigenética • ética • genética • historia de la ciencia • libro • pacientes • Premio Nobel • terapia génica • terapias experimentales
Conferencia «Desarrollo y accesibilidad de las terapias CRISPR» impartida por Lluís Montoliu el 7 de febrero de 2024 en el Paraninfo de la Facultad de Ciencia y Tecnología (ZTF/FCT) de la Universidad del País Vasco (UPV/EHU). Foto: vídeo ZTF-FCT

El 7 de febrero impartí una charla sobre «Desarrollo y accesibilidad de las terapias CRISPR» en el Paraninfo de la Facultad de Ciencia y Tecnología (ZTF/FCT) de la Universidad del País Vasco (UPV/EHU). La conferencia que impartí, invitado por el Decano Fernando Plazaola, se organizó con motivo de la presentación de la traducción al euskera de mi libro «Editando genes: recorta, pega y colorea. Las maravillosas herramientas CRISPR«, cuya primera edición publiqué con la editorial Next Door Publishers en 2019, y a la que siguieron dos ediciones en 2020 y 2021. En 2023, la editorial de la Universidad del País Vasco, gracias a la iniciativa de dos profesoras, Leire Escajedo y Ana Zubiaga, y a la labor del traductor, Alfonso Mujika, tradujeron al euskera este libro, que apareció a finales del año pasado publicado como «Geneak editatzen. Ebaki, itsatsi eta koloreztatu. CRISPR tresna zoragarriak«.

Geneak editatzen. Ebaki, itsatsi eta koloreztatu. CRISPR tresna zoragarriak. Lluís Montoliu, publicado por la UPV/EHU (2023).

Durante la conferencia, que está disponible en el canal de YouTube de la ZTF-FCT, desgrané dos ides principales: los problemas de accesibilidad de las técnicas CRISPR para que puedan ser aplicadas a los cultivos en la Unión Europea (bloqueo legal y social), y los problemas de accesibilidad de las nuevas terapias CRISPR para que puedan ser administradas a todo aquel que las necesite, algo que difícilmente ocurrirá debido a los precios astronómicos que es necesario pagar para acceder a ellas. Finalicé mi charla recordando los resultados que publicamos, hace un año, con los sistemas CRISPR-Cas9 ancestrales, de hace millones de años, inferidos a partir de una estrategia estadística de máxima verosimilitud.



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